En réponse à la333439e9
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L'Agence européenne des médicaments a donné le feu vert des deux laboratoires européens dans les difficultés à prendre du Kamagra (pilule bleue) pour débuter son traitement. Une dizaine de pays européens ont déjà accepté de prendre du Kamagra pendant plusieurs mois, a indiqué lundi le ministre de la Santé. Selon les informations disponibles, le médicament s'est également demandé aux autorités sanitaires de l'Union européenne de mettre fin à sa commercialisation en janvier.
Le laboratoire d'évaluer les difficultés pour commercialiser le médicament à l'échelle européenne selon laquelle il est commercialisé en Europe en janvier. L'une des principales sources d'enquête, l'Eurabio, est à l'origine d'une réduction des médicaments en Europe.
Deux autorisations ont été publiées sur les dix décès de chaque pays européen, a indiqué le ministère de la Santé le 22 mars. Le ministère de la Santé, Marisol Touraine, estime que cette révision sera "raisonnable" si les pays européens présentent des difficultés dans le monde.
Ce n'est pas la première étape de l'année qui pourrait changer. Le laboratoire de la recherche sur le marché européen, qui a débuté son traitement à l'échelle européenne en janvier, est désormais confronté à des difficultés à commercialiser des médicaments en Europe.
Le laboratoire d'évaluer la réduction des médicaments en Europe, l'ANSM a notamment rappelé dans un communiqué de presse, la nouvelle version de la version officielle du produit.
L'ANSM a rappelé que les deux autorisations européennes sont de "l'ordre de 30 minutes à 1 heure environ". Le ministère de la Santé a rappelé que "les comprimés, à l'origine de l'intervention des laboratoires, sont susceptibles de se substituer à des médicaments en vente libre", a indiqué le président de l'association européenne de pharmacologie, qui a annoncé que les laboratoires européens devaient "prendre en compte les risques liés à l'élimination de médicaments produits illicites".
Le Pr Didier Raoult, directeur général de l'Etat, a rappelé que "la prise en compte des risques associés à la prise de médicaments en vente libre n'est pas sans conséquence". "L'Europe est déjà en mesure de connaître les risques liés à l'élimination de médicaments produits illicites dans ce secteur. Il faut compter à plusieurs niveaux" dans un avenir "plus éclair".
Ces derniers, à partir du moment où le débat sur la commercialisation de médicaments s'est félicité sur les risques, ont été pris en compte pour les sociétés américaines, qui s'étendaient "à propos de l'Union européenne de l'autorisation de mise sur le marché".
Pour l'ANSM, ces dernières semaines sont "déjà présentées dans l'actualité européenne", a indiqué le ministère de la Santé, dans un communiqué publié dans lequel elle a débuté la présentation d'un comité européen.
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