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Troubles de la fonction hépatique. Une analyse pharmacocinétique de population a montré que la pharmacocinétique de la doxycycline n'est pas modifiée après administration d'une dose unique de 200 mg chez les volontaires sains.Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh, classe C) aucune dose unique de 200 mg de doxycycline n'a été recommandée.La doxycycline est excrétée en moyenne dans les urines à 62% par les reins et à 14% par les intestins.Les taux plasmatiques de doxycycline sont fortement influencés par les facteurs pharmacocinétiques tels que l'âge, le poids, l'activité sexuelle, les maladies concomitantes, les antécédents de maladie, etc.Une exposition accrue aux doxycyclines par voie orale ou intraveineuse peut augmenter les taux plasmatiques de doxycycline et les effets indésirables associés à la doxycycline.Le principal effet pharmacodynamique observé est une légère augmentation de la diurèse et de l'excrétion urinaire, avec une diminution modérée de la pression artérielle, qui persiste après l'arrêt du traitement.En raison de la demi-vie plus longue de la doxycycline, il est recommandé de ne pas prendre de dose unique de 200 mg de doxycycline plus de 3 fois par semaine. Cependant, la dose maximale recommandée pour la prévention de la grippe aviaire chez les enfants de moins de 6 mois est de 400 mg 2 fois par semaine. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prendre plus de 400 mg 2 fois par semaine. Dans les cas difficiles, une dose plus faible peut être administrée si nécessaire. La dose maximale de doxycycline chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée est de 200 mg.Les rapports anecdotiques ont été rapportés après l'administration de fortes doses de doxycycline.Dans une petite étude de pharmacovigilance, 170 patients atteints de rosacée traités par doxycycline ont subi une augmentation de la fréquence des crises et des ulcères après la dernière prise de doxycycline.La doxycycline a également causé des lésions de la cornée chez 1 patient (0,15 %).Chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale, la doxycycline a causé une augmentation des saignements pendant 1 an après la chirurgie.Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires telles que les maladies thromboemboliques ou ayant subi une coronaropathie, la doxycycline peut provoquer des modifications des signes vitaux pouvant conduire à des situations d'urgence nécessitant une intervention médicale immédiate ou un arrêt cardiorespiratoire. Le risque de syndrome coronarien aigu (SCA) et de mort subite d'origine cardiaque peut augmenter chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou ayant subi une coronaropathie.Chez les patients atteints de maladie rénale ou hépatique, le médicament doit être administré avec prudence, en tenant compte des modifications possibles de la fonction rénale.La doxycycline doit être administrée avec prudence aux patients présentant des facteurs de risque connus de maladie cardiovasculaire tels que les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle et de dyslipidémie (rapport LDL-C / HDL-C supérieur à 3,0).La doxycycline doit être administrée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de réactions cutanées au soleil, à la lumière du soleil, à la lumière UV, aux coups de soleil, à la rosacée, à la dermatite périorale ou à l'acné.L'utilisation de la doxycycline doit être évitée chez les patients souffrant d'une hypersensibilité connue à la doxycycline ou à l'un des composants de la composition.Patients sous thérapie immunosuppressiveChez les patients sous immunosuppresseurs, l'administration concomitante de doxycycline doit être envisagée avec prudence. Il a été noté que la doxycycline peut entraîner des interactions entre les médicaments immunosuppresseurs et la doxycycline; une prudence supplémentaire s'impose.Les interactions pharmacodynamiques entre la doxycycline et les médicaments immunosuppresseurs tels que la cyclosporine, les immunoglobulines ou les immunosuppresseurs sélectifs de la classe des cyclosporine A sont possibles.Il a été noté que la doxycycline peut entraîner des interactions pharmacodynamiques entre la doxycycline et les médicaments immunosuppresseurs tels que la cyclosporine, les immunoglobulines ou les immunosuppresseurs sélectifs de la classe des cyclosporine A ; une prudence supplémentaire s'impose. Pour cette raison, la doxycycline doit être utilisée avec prudence chez les patients sous immunosuppresseurs.Chez les patients recevant des corticostéroïdes inhalés, le risque d'interaction avec la doxycycline est plus élevé que chez les patients recevant d'autres médicaments, car les corticostéroïdes inhalés augmentent la clairance des médicaments de la voie rénale.Patients souffrant de maladies cardiovasculairesLa doxycycline doit être administrée avec prudence chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie, car elle peut entraîner une diminution de la clairance du cholestérol.Chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car la doxycycline peut provoquer une légère diminution de la clairance du cholestérol.Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut provoquer une légère augmentation de la créatinine sanguine et de la bilirubinémie.Enfants et adolescentsChez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car la doxycycline peut avoir un effet nocif sur le système nerveux central chez les enfants et les adolescents atteints d'hyperémèse gravidique (incluant le syndrome de mort subite du nourrisson)ou de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie (incluant le syndrome hypercholestérolémique lié à la grossesse et la dyslipidémie mixte).Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut entraîner une diminution de la clairance du cholestérol.Patients pédiatriquesChez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut avoir un effet nocif sur le système nerveux central chez les enfants et les adolescents atteints d'hyperémèse gravidique (incluant le syndrome de mort subite du nourrisson) ou de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie (incluant le syndrome hypercholestérolémique lié à la grossesse et la dyslipidémie mixte).Chez les patients pédiatriques, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut entraîner une diminution de la clairance du cholestérol.Chez les patients pédiatriques atteints d'insuffisance hépatique, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut entraîner une légère diminution de la créatinine sanguine et de la bilirubinémie.Chez les patients pédiatriques atteints d'insuffisance rénale, la doxycycline doit être administrée avec prudence, car elle peut entraîner une diminution de la clairance du cholestérol.

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Cette question est très pertinente. La femme n'a plus besoin d'une pilule de la même molécule. La médecine est le seul laboratoire de fabrication de ce type de médicaments, à savoir le Viagra, ou le Sildénafil. En revanche, l'une de ses formules médicaments, la pilule d'érection, a été fabriquée par Pfizer. Celle-ci a été testée sur des souris, et a été donnée plus tôt que lors de tests chez les femmes qui avaient acheté des comprimés de Viagra.

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